Điểm mặt 12 căn bệnh lạ của thế giới

Người cây

Thế giới là một viên đá góc cạnh màu sắc lung linh huyền bí còn rất nhiều điều mà con người chưa thể phát hiện và lý giải đươc. Trong số đó có những căn bệnh kỳ quặc lạ lùng nhất hành tinh mà cả công nghệ y học tiến bộ, hiện đại cũng không thể giải thích được. Những người bệnh không có sức khỏe còn mang trong mình những căn bệnh kỳ lạ vô cùng khó chữa trị, tưởng chừng như chỉ có trong phim, trong truyện khiến cuộc sống của họ vô cùng khó khăn phải gánh chịu cả nỗi đau về thể xác lẫn tinh thần, ngày càng tuyệt vọng.

Bệnh Progetia hay còn gọi là bệnh lão hóa nhi già trước tuổi là một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp cứ 8 triệu trẻ em ra đời sẽ có một em bé mắc phải, trên thế giới hiện đang có 80 trẻ mắc căn bệnh này. Do phản ứng oxy hóa cao gấp 5-10 lần người bình thường làm các tế bào bị dán đoạn làm DNA bị hỏng, ngay lúc sinh ra các em có hình dạng như trẻ bình thường nhưng chỉ trong vòng 1 năm tốc độ lớn của chúng chậm lại, bắt đầu xuất hiện các dấu hiệu da nhăn nheo, mũi dúm dó, đầu hói, hàm tương đương với đầu, khuôn mặt nhỏ, thấp và nhẹ cân trong khi trí não vẫn phát triển bình thường. Người bệnh ít có khả năng sống qua 14 tuổi chết do nhồi máu cơ tim hay do đột quỵ.
Lão hóa nhi
Chứng bệnh Lion Face Syndrome hay còn gọi là hội chứng mặt sư tử là một bệnh cực kỳ hiếm, đặc trưng của bệnh là xương sọ và xương mặt phát triển quá mức làm tăng kích thước, khuôn mặt bị phù nề và biến dạng hoàn toàn, gây cản trở hoạt động của miệng, mũi và xoang, lâu ngày làm cho thần kinh thị giác bị đè nát.
Bệnh Porphyria hay còn gọi là bệnh ma cà rồng bởi gương mặt giống như bị ma cà rồng cắn, đôi mắt đỏ đi kèm với rối loạn tuyến hormon, làm cho các bộ phận của cơ thể phát triển không bình thường, vùng da xung quanh miệng mỏng đi, răng đưa ra trước, cả móng tay và móng chân dài ra trông rất đáng sợ, đặc biệt là mắc hội chứng sợ ánh sáng chỉ sống trong bóng tối khi tiếp xúc với ánh sáng thì da của họ sẽ bị phồng rộp, đau đớn rất dễ dẫn đến ung thư da đặc biệt đây là một căn bệnh mang tính di truyền.
Bệnh người cây xuất hiện ở một người đàn ông làng chài ở phía nam thủ đô Jakata của Indonesia sau một cuộc phẩu thuật ở đầu gối xuất hiện những chiếc sừng, mụn và bướu cứng như vỏ cây đã mọc ở cánh tay, cẳng chân, cổ thân sau đó lan khắp cơ thể bắt đầu cứng khô bị biến thành nửa người nửa cây khiến cuộc sống trở nên khó khăn và tự ti rất nhiều. Nguyên nhân được biết đến là do vi rút HPV gây ra, vi rút gây u nhú ở người cộng thêm một gen hiếm gặp bị lỗi làm cho hệ miễn dịch bị tàn phá không thể chống lại được sự xâm nhập của vi rút. Hiện nay vẫn chưa tìm ra phương pháp điều trị dứt điểm chỉ có thể bổ sung thêm Vitamin A kiềm hãm các tế bào thoái hóa và cắt lọc các vùng da bị tổn thương.
Bệnh Blaschko được đặt tên theo tên của người bác sĩ da liễu người Đức Alfred Blaschko tìm ra căn bệnh này vào năm 1901. Bình thường các đường vân này vẫn tồn tại ở dạng vô hình nhưng do một yếu tố tác động hay cơ thể bị thay đổi làm xuất hiện các hình dạng “V” phía lưng và chữ “S” xung quanh ngực, hai bên và những hình dạng lượn sóng trên đầu các dạng này có thể được quan sát thấy ở các động vật như mèo, chó, căn bệnh này đến nay vẫn chưa có một lời giải thích nào thỏa mãn.
Bệnh Hypertrichosis hội chứng bệnh người sói rậm lông rất dễ dàng nhận thấy bởi toàn bộ cơ thể và mặt đến 99% bị bao phủ bởi lông tóc, tuy nhiên không hề bị ngứa hay dị ứng da do hiện tượng lại giống của những gen tồn tại trước mà chưa bị loại bỏ trở nên hoạt động mạnh. Trên thế giới có đến 50 người mắc bệnh, chưa có thuốc chữa trị, nó làm ảnh hưởng đến đời sống của họ và cả gia đình
Bệnh rậm lông
Bệnh Argyria hội chứng da xanh được phát hiện ở dòng họ Fugate gốc Pháp sống ở phía đông bang Kentucky của Mỹ từ những năm 60 của thế kỷ trước. Da của họ có màu xanh màu chàm thậm chí là màu tím di truyền từ đời này sang đời khác do khả năng vận chuyển oxy trong máu thấp hơn người bình thường. Vì sống trong một không gian nhỏ ít giao tiếp với bên ngoài nên những người cận huyết lấy nhau làm cho gen lặn càng biểu hiện ra bên ngoài. Ngày nay có nhiều người du nhập đến vùng đất này, họ có cơ hội với những người khác trong công động nên tần suất biểu hiện gen lặn gây chứng da xanh cũng giảm dần nhưng không phải là biến mất hoàn toàn.
Bệnh Polydactylism dị tật thừa ngón, ngón thừa là một mô nhỏ thường có xương mà không có khớp và nằm về phía gần xương cẳng tay tỷ lệ trẻ sơ sinh gặp phải trường hợp này là 1/500 không đe dọa tới đời sống con người, nhiều người có thể đi phẩu thuật phần thừa đó.
Hội chứng Lesch-Nyhan hay còn gọi là bệnh tự ăn thịt mình xuất hiện các biểu hiện dễ thấy như nước tiểu có màu lạ, có tinh thể thủy tinh, thường hay tự làm tổn thương mình thậm chí cả những người xung quanh, ăn thịt người, cắn môi và nhai cả ngón tay, càng lớn càng nguy hiểm hơn người bệnh còn lôi cả con ngươi trong mắt mình, họ nhận thức được việc mình làm, cảm thấy đau, sợ hãi nhưng không thể làm chủ được bản thân là một dạng rối loạn ảnh hưởng đến cách cơ thể xây dựng và phá vỡ purine.
Hội chứng Lesch-Nyhan
Hội chứng Proteus – người voi gây nên sự dị dạng khiến một số bộ phận trên cơ thể bệnh nhân phát triển to lớn đến kỳ dị như tay, chân, khuôn mặt, … gần 500 bệnh nhân trên thế giới mắc căn bệnh bí ẩn, hiếm có nguồn gốc bẩm sinh, vẫn chưa có lời giải thích.
Hội chứng sợ lạnh: khi thời tiết se lạnh họ không thể chịu được, dị ứng ngay thậm chí có thể bị co thắt phế quản không thở được dẫn đến tử vong mặc dù người xung quanh vẫn sống sống hoạt động bình thường.
Hội chứng ung thư xương hóa đá là các xương dần hóa đá không còn độ nhờn để cử động nữa ngoài ra xương còn mọc ở các nơi như mô, gân hay các mô liên kết có thể di căn, người bệnh chỉ có thể di chuyển nhẹ vì xương rất dễ gãy dần người bệnh mất khả năng cử động dần thành người hóa đá.